Ich wurde am 20.07.2005 in der Mainzer Uni geboren und hätte ich gewusst, was ab diesem Tag alles auf mich und meine Familie zu kommt, wäre ich lieber noch in Mamas Bauch geblieben.

Meine Eltern haben in der 29. SSW erfahren, dass ich nur eine Niere habe, die auch noch im Becken sitzt und nicht richtig funktioniert. Die Ärzte meinten auch noch zu meiner Mama, dass sie nicht wissen, ob sonst alles mit mir in Ordnung ist, aber meine Eltern haben mir trotz des Rates der ganzen Ärzten eine Chance zum Leben gegeben und sich gegen eine Abtreibung entschieden.

Mit 10 Tagen hatte ich schon zwei Nieren Op`s hinter mir, ab da hatte ich nun diesen blöden künstlichen Urin Ausgang, aber die Ärzte sagen, der kommt irgendwann mal wieder weg, wenn sie eine Lösung für mich gefunden haben. Im Laufe der letzten zwei Jahre haben meine Eltern noch einige Diagnosen bekommen. Epilepsie, eine Gaumenspalte was natürlich meine Trink- und Essschwäche noch mal erschwert, Gerinnungsstörung, Schlafapnoen - deshalb bin ich beim schlafen immer an einen Herzmonitor angeschlossen, im Oktober 2006 haben meine Eltern erfahren das bei mir der 5. Lendenwirbel nicht geschlossen ist und jetzt wissen wir auch, warum ich so lange gebraucht habe, bis ich laufen und sitzen konnte und warum ich so schlecht laufe. Eine PEG habe ich mit einem Jahr bekommen, seit dem nehme ich ein wenig zu und die Ärzte müssen Mama nicht immer verrückt machen wegen der Niere. Eine Seh- und Hörschwäche habe ich auch noch und noch vieles mehr. Für Mama ist schade, dass ich einen unklaren Gendefekt habe und keiner weiß was noch alles kommt. In meiner Entwicklung hänge ich hinterher, aber ich gebe mein Bestes, dass ich das auch alles schaffe, was die anderen Kinder auch können.